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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)

產(chǎn)品型號:DL-96A

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

所在地:珠海市

更新時(shí)間:2023-07-12

產(chǎn)品簡介:

細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是一種用于畜牧、獸醫(yī)科學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器,于2015年10月30日啟用。它是由檢測裝置、嵌入式控制裝置、上位機(jī)控制裝置、應(yīng)用程序、溫育系統(tǒng)(僅適用于DL-96A)組成,用于對分離自人類體液中的菌種進(jìn)行鑒定和藥物敏感性分析。

產(chǎn)品特性Product characteristics
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細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)一種用于畜牧、獸醫(yī)科學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器,于2015年10月30日啟用。它是由檢測裝置、嵌入式控制裝置、上位機(jī)控制裝置、應(yīng)用程序、溫育系統(tǒng)(僅適用于DL-96A)組成,用于對分離自人類體液中的菌種進(jìn)行鑒定和藥物敏感性分析。

細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是在繼承DL-96Ⅱ優(yōu)勢的基礎(chǔ)上,升級完善符合國內(nèi)外細(xì)菌檢測及藥敏檢測需求的全自動(dòng)化設(shè)備。

操作流程實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化,減少手工操作,提高工作效率,從而提高實(shí)驗(yàn)室的時(shí)效性和結(jié)果的準(zhǔn)確性。統(tǒng)計(jì)分析功能完善,具備院內(nèi)感染檢測分析功能,支持自定義統(tǒng)計(jì)和多維度統(tǒng)計(jì),靈活分析醫(yī)院用藥與細(xì)菌感染情況。針對當(dāng)今細(xì)菌耐藥性愈發(fā)嚴(yán)峻的情況,迪爾推出DL120板條,增加藥敏種類和藥敏濃度梯度,配合DL-96A細(xì)菌鑒定及藥敏分析系統(tǒng)使用,為臨床提供微生物檢測方案。

參數(shù)

1、細(xì)菌鑒定方法采用熒光法與顯色法,鑒定時(shí)間平均<4小時(shí),準(zhǔn)確率>95%。

2、能夠鑒定細(xì)菌數(shù)>400種,能鑒定革蘭氏陽性球菌,革蘭氏陽性桿菌;革蘭氏陰性發(fā)酵菌,革蘭氏陰性非發(fā)酵菌,真菌。

3、鑒定實(shí)驗(yàn)一次性上機(jī)完成,無需添加劑和附加實(shí)驗(yàn)。

4、藥敏檢測方法采用氧化還原顯色法與比濁法。

5、能對革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陽性桿菌、革蘭氏陰性發(fā)酵菌、革蘭氏陰性非發(fā)酵菌進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn),可以進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)的鏈球菌達(dá)到62種以上。

6、藥敏檢測孔85孔;檢測藥物采用對倍濃度稀釋,檢測細(xì)菌真正的MIC實(shí)測濃度,而非計(jì)算值。

7、檢測藥物種類>70種,每種藥物至少具有3個(gè)濃度,可以提供多達(dá)7個(gè)濃度梯度。

8、進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn)的同時(shí),能檢測包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在內(nèi)的多種細(xì)菌耐藥機(jī)制,而不需要另外附加耐藥機(jī)制檢測板,細(xì)菌耐藥機(jī)制檢測無需附加實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。

9、能夠進(jìn)行延遲耐藥菌的判斷與藥敏檢測。

10、儀器需具有專家系統(tǒng)對藥敏解釋結(jié)果進(jìn)行判斷,符合CLSI、EUCAST、SFM等國際標(biāo)準(zhǔn)。

11、標(biāo)本加樣簡單方便,無需借助真空負(fù)壓等輔助設(shè)備,重力加樣法一次性完成所有孔位充填。

12、儀器容量為50個(gè)標(biāo)本位,可同時(shí)進(jìn)行50個(gè)標(biāo)本的鑒定藥敏檢測。同一系統(tǒng)可擴(kuò)增至100個(gè)標(biāo)本位。

13、具有單獨(dú)鑒定板,鑒定藥敏復(fù)合板,每塊檢測板均單獨(dú)密封包裝并有條形碼。

14、實(shí)驗(yàn)所需的肉湯等培養(yǎng)基無需人工配制,保證質(zhì)控;鑒定藥敏板室溫保存。

15、采用平板電腦控制系統(tǒng),操作簡便,界面友好,節(jié)約空間。

16、儀器維護(hù)簡單,無需更換消耗品。

17、儀器可以提供中文報(bào)告系統(tǒng),具有LIS聯(lián)網(wǎng)功能,能完成基本的統(tǒng)計(jì)功能。

18、儀器與耗材具備FDA及CFDA證書。



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配套設(shè)備要求

1、全自動(dòng)血培養(yǎng)儀1臺;

2、全自動(dòng)細(xì)菌鑒定藥敏系統(tǒng)1臺;

3、臺式離心機(jī)1臺,離心機(jī)21000×g,轉(zhuǎn)速14800rpm,容量24×1.5ml/2.0ml,運(yùn)行時(shí)間1-99分鐘,快速離心或連續(xù)離心三種方式;

4、二級生物安全柜2臺,A2型,單人單面,系統(tǒng)排風(fēng)總量不低于360立方米/小時(shí),過濾效率99.999%(直徑為0.3μm微粒);

5、二級生物安全柜1臺,B2型,雙人單面,系統(tǒng)排風(fēng)總量不低于1270立方米/小時(shí),過濾效率99.999%(直徑為0.3μm微粒);

6、超凈工作臺1臺,雙人單面,氣流速度0.3~0.5m/s,凈化效率≥99.999%(直徑為0.3μm),潔凈等級100級;

7、紅外線滅菌器1臺,采用紅外線熱能滅菌,適用于接種環(huán)/接種針及管口/ 瓶口等物品高溫滅菌;取菌環(huán)、針(鎳絡(luò)絲)10個(gè),取菌環(huán)/取菌針手柄5個(gè);

8、架盤藥物天平1臺;

9、電爐1個(gè);

10、防爆雙瓶氣瓶柜1個(gè);

11、二氧化碳培養(yǎng)箱2臺,箱體體積151L,溫度控制范圍室溫+5℃-50℃,CO2濃度控制范圍0~20%;

12、雙目顯微鏡1臺,UIS2光學(xué)系統(tǒng),內(nèi)置透射光柯勒照明,6V20W鹵素?zé)簦跨R10×,視場數(shù)F.N. 18(防霉處理),物鏡 4×N.A.0.10 W.D. 22.0mm; 10×N.A.0.25 W.D. 10.5mm; 40×N.A.0.65 W.D. 0.56mm; 100×N.A.1.25 W.D. 0.13mm(選配);

13、隔水式恒溫培養(yǎng)箱2臺,容積不小于160L,控溫范圍RT+5~65℃,溫度均勻度±0.5℃(測試點(diǎn)為37℃),溫度分辨率0.1℃,溫度波動(dòng)度±0.3℃;

14、醫(yī)用冷凍冰箱1臺,容積大于320L,溫度范圍-10℃~-25℃;

15、冷凍冷藏醫(yī)用冰箱1臺,冷藏室容積大于185L,冷凍室容積大于175L,冷藏室2攝氏度~8℃,冷凍室-10℃~-25℃;

16、醫(yī)用冷藏保存箱1臺,容積大于315L,溫度范圍2℃~8℃;

17、混勻儀1臺,具備點(diǎn)動(dòng)和連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)兩種模式,固定轉(zhuǎn)速為3000rpm;

18、濁度儀1個(gè);

19、移動(dòng)紫外消毒車2臺,紫外線波長253nm,紫外線輻射度單只≥107UW/cm2,雙只≥214UW/cm2,消毒定時(shí)時(shí)間15分鐘、30分鐘、60分鐘;

20、立式壓力蒸汽滅菌器1臺,容積120L,滅菌溫度選擇105℃~136℃,實(shí)時(shí)檢測并顯示滅菌腔內(nèi)溫度,顯示精度為0.1℃;

21、加樣槍4支:量程10-50uL 2支,量程20-200μL、100-1000μL各1支;

22、連續(xù)加樣槍1支,量程為10-5000uL;

23、危化品柜1個(gè),防爆、耐酸堿;

24、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱1臺。



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